Biomedicina

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Navegando Biomedicina por Orientador "Contini, Verônica"

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    Ausência de efeito do polimorfismo rs2283265 do gene DRD2 em parâmetros antropométricos de indivíduos adultos
    (2017-06) Kaufmann, Gabriela; Contini, Verônica; http://lattes.cnpq.br/3166654315161244
    A obesidade é caracterizada como uma doença crônica e multifatorial. Esta patologia é evidenciada pelo excesso de tecido adiposo, e, embora suas causas não estejam bem definidas, acredita-se que estejam relacionadas com um déficit no gasto energético, aliado a ingestão excessiva de alimentos. Do ponto de vista etiológico, atuam sobre esta patologia múltiplos fatores genéticos e ambientais. O sistema de recompensa alimentar é responsável por liberar dopamina nos núcleos de accumbens, estando relacionado com incentivo e motivação para recompensas químicas e naturais, interagindo com os receptores dopaminérgicos transmembranares, que variam de DRD1 a DRD5. Diante disto, o presente trabalho tem como objetivo investigar a associação entre o polimorfismo rs2283265 no gene codificador do receptor de dopamina D2 (DRD2) e parâmetros antropométricos em uma amostra de 594 indivíduos adultos, de ambos os sexos. Foram avaliados os parâmetros antropométricos índice de massa corporal, percentual de gordura, circunferência abdominal e relação cintura-quadril. A genotipagem do polimorfismo foi realizada através da técnica de descriminação alélica TaqMan, em equipamento de PCR em Tempo Real. As análises estatísticas do efeito da variante genética nos parâmetros investigados foram realizadas através de análise da variância. As frequências alélicas observadas para o polimorfismo rs2283265 foram de 0,12 para o alelo T e 0,88 para o alelo G. A distribuição das frequências genotípicas estão de acordo com o esperado para o equilíbrio de Hardy-Weinberg. Não foram detectadas associações significativas com nenhuma das variáveis investigadas. Nossos achados sugerem o polimorfismo investigado não apresenta um papel significativo nos parâmetros antropométricos avaliados.
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    Influência do polimorfismo rs5186 do gene AGTR1 na pressão arterial: um estudo nutrigenético
    (2018-09-11) Haeser, Carolina; Contini, Verônica; http://lattes.cnpq.br/3166654315161244
    A pressão arterial é uma variável quantitativa, sendo influenciada por fatores ambientais e genéticos. Com isso, novos estudos que investiguem estes fatores são importantes para melhor elucidá-los. O sistema renina-angiotensina é o principal regulador da pressão, tornando variantes genéticas neste sistema possíveis candidatos para estes estudos. Dentre estes, está o polimorfismo rs5186, presente no gene AGTR1, responsável pela codificação do receptor tipo I de angiotensina II. Além disso, sabe-se que o consumo de micronutrientes como sódio, potássio, magnésio e cálcio, também influenciam nos níveis de pressão arterial. Ainda, estes fatores genéticos e ambientais podem interagir, levando a diferentes resultados nos seus níveis. Com isso, o objetivo principal deste estudo foi investigar se existe interação entre o polimorfismo rs5186 do gene AGTR1 e consumo de micronutrientes sódio, potássio, cálcio e magnésio nos níveis de pressão arterial. A amostra incluiu 526 indivíduos, oriundos da comunidade acadêmica da Univates (alunos, professores e funcionários). A genotipagem dessa amostra foi realizada através do sistema de discriminação alélica TaqMan (®) (Applied Biosystems), pelo método de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em tempo real. Não foi encontrada interação significativa entre o consumo dos micronutrientes e o polimorfismo rs5186 do gene AGTR1.